低温诱导染色体加倍原理 低温诱导染色体数目加倍试验的原理：低温能按捺纺锤体的构成，使子染色体不能移向细胞南北极，然后引起细胞内染色体数目加倍。该试验的过程为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。该试验选用的试剂有卡诺氏液（固定）、改进苯酚品红染液（染色），体积分数为 15%的盐酸溶液和体积分数为 95%的酒精溶液（解离）。低温处理的原理是：低温诱导可以按捺细胞有丝割裂过程中纺锤体的构成，然后按捺细胞正常割裂导致细胞中染色体数目加倍。 从低温诱导染色体数目加倍的原理可以清楚地看出，只要具有割裂才能的细胞才能在低温处理后使染色体数目加倍，而没有割裂能...

  低温诱导染色体加倍原理 低温诱导染色体数目加倍试验的原理：低温能按捺纺锤体的构成，使子染色体不能移向细胞南北极，然后引起细胞内染色体数目加倍。该试验的过程为选材固定解离漂洗染色制片。该试验选用的试剂有卡诺氏液（固定）、改进苯酚品红染液（染色），体积分数为 15%的盐酸溶液和体积分数为 95%的酒精溶液（解离）。低温处理的原理是：低温诱导可以按捺细胞有丝割裂过程中纺锤体的构成，然后按捺细胞正常割裂导致细胞中染色体数目加倍。 从低温诱导染色体数目加倍的原理可以清楚地看出，只要具有割裂才能的细胞才能在低温处理后使染色体数目加倍，而没有割裂才能的细胞是否通过低温处理对细胞的染色体数目没有影响。假如用低温处理顶端分生组织中的细胞，可以在顶端分生组织中调查到很多具有双染色体的细胞。 用低温处理植物分生组织细胞，可以按捺纺锤体的构成，致使影响染色体被拉向南北极，细胞也不能割裂成两个子细胞，所以，植物细胞染色体数目产生显着的改变。洋葱长出约 1cm左右的不定根时，放入冰箱的低温室内（4℃），诱导培育36h。剪取诱导处理的根尖约 0.5~1cm，放入卡诺氏液中浸泡0.5~1 h，以固定细胞的形状，然后用体积分数为 95%的酒精冲刷 2 次。制造装片：解离漂洗染色制片。调查，比